Grzesiowski straszy: Sanepid rusza z wielką kontrolą. Czy przy okazji złamią RODO by dopaść rodziców?nczas.info
GIS ponownie zapowiedział kontrolę kart wszystkich szczepień dzieci w Polsce. Najpewniej chodzi wyłącznie o dzieci polskie. Kontrola będzie „ręczna”, ponieważ karty szczepień w zdecydowanej większości istnieją tylko fizycznie, nie zaś w formacie cyfrowym.
Kontrola szczepień powraca
W ubiegłym miesiącu już szef GIS Paweł Grzesiowski, znany jako sanitarny zamordysta, zapowiadał ujawnienie trzech grup niezaszczepionych dzieci. Jego zdaniem kilka procent osób to dzieci, które zniknęły z systemu.
– Celem kontroli będzie weryfikacja kart szczepień obowiązkowych, byśmy mogli odpowiedzieć na pytanie, ile w Polsce dzieci jest zaszczepionych w poszczególnych rocznikach przeciwko 13 chorobom zakaźnym, które są objęte obowiązkowym kalendarzem szczepień – mówił Grzesiowski.
Więcej na ten temat przeczytacie poniżej.
Kontrola za dwa tygodnie
Teraz temat powraca. Jak zapowiedział w Radiu ZET, „Główny Inspektorat Sanitarny szykuje się do wielkiej kontroli kart szczepień, która ma rozpocząć się za około dwa tygodnie”.
Ma to być pierwsza taka w historii kontrola na tak dużą skalę. Do przeanalizowania będzie 7,5 mln dokumentów.
Wszystko to będzie zaś przeglądane „ręcznie”.
– Ten system jest wciąż oparty na papierowych dokumentach, w związku z tym inspektor musi pójść do punktu szczepień i sprawdzić, oglądając każdą kartę szczepień – podkreślił Grzesiowski.
Akcja ta planowana na wcześniejszy termin, została opóźniona z powodu wzrostu zachorowań na grypę. Jak wyjaśnił Grzesiowski, w przychodniach był wówczas tłok.
Każda placówka będzie miała bardzo różny czas kontroli. W jednych może to potrwać trzy dni, w innych nawet miesiąc.
Podczas kontroli dane mają zostać przeniesione do formy cyfrowej. W przyszłości ma to ułatwić kontrolę społeczną.
Sanepid złamie RODO?
Co ważne, nie wiadomo właściwie, na jakiej podstawie ma być wykonana kontrola. Inspektorzy będą sprawdzali i przetwarzali bez zgody rodziców dane medyczne ich dzieci.
Można się domyślać, że zgody rodziców na to nie otrzymają i zapewne nawet o nią nie wystąpią. Sam Grzesiowski nie podawał podstawy prawnej, na której mają działać inspektorzy.
Fałszywa podstawa kontekstowa
Znany zamordysta sanitarny powiedział, że poprzez tę akcję chce dotrzeć do rodziców, którzy nie posyłali swoich dzieci na aplikowanie im preparatów, narzuconych przez urzędników.
Polsat News przytacza przy tym fałszywą informację o „pierwszym przypadku błonicy” w Polsce, która miała zniknąć 25 lat temu. Jak się okazuje, to po prostu fejk, ponieważ błonica występuje w Polsce, chociażby w ubiegłym roku czy dwa lata temu. Najpewniej jednak była ona wykryta u osób zaszczepionych, zaś teraz media wspierane przez globalny przemysł farmaceutyczny podkreślają, że to „pierwszy przypadek” u „niezaszczepionego” dziecka.
http://nczas.info/2025/03/20/grzesiowski-straszy-sanepid-rusza-z-wielka-kontrola-czy-przy-okazji-zlamia-rodo-by-dopasc-rodzicow/
#debil #grzesiowski #szczepienia #dzieci #plandemia
Kontrola szczepień powraca
W ubiegłym miesiącu już szef GIS Paweł Grzesiowski, znany jako sanitarny zamordysta, zapowiadał ujawnienie trzech grup niezaszczepionych dzieci. Jego zdaniem kilka procent osób to dzieci, które zniknęły z systemu.
– Celem kontroli będzie weryfikacja kart szczepień obowiązkowych, byśmy mogli odpowiedzieć na pytanie, ile w Polsce dzieci jest zaszczepionych w poszczególnych rocznikach przeciwko 13 chorobom zakaźnym, które są objęte obowiązkowym kalendarzem szczepień – mówił Grzesiowski.
Więcej na ten temat przeczytacie poniżej.
Kontrola za dwa tygodnie
Teraz temat powraca. Jak zapowiedział w Radiu ZET, „Główny Inspektorat Sanitarny szykuje się do wielkiej kontroli kart szczepień, która ma rozpocząć się za około dwa tygodnie”.
Ma to być pierwsza taka w historii kontrola na tak dużą skalę. Do przeanalizowania będzie 7,5 mln dokumentów.
Wszystko to będzie zaś przeglądane „ręcznie”.
– Ten system jest wciąż oparty na papierowych dokumentach, w związku z tym inspektor musi pójść do punktu szczepień i sprawdzić, oglądając każdą kartę szczepień – podkreślił Grzesiowski.
Akcja ta planowana na wcześniejszy termin, została opóźniona z powodu wzrostu zachorowań na grypę. Jak wyjaśnił Grzesiowski, w przychodniach był wówczas tłok.
Każda placówka będzie miała bardzo różny czas kontroli. W jednych może to potrwać trzy dni, w innych nawet miesiąc.
Podczas kontroli dane mają zostać przeniesione do formy cyfrowej. W przyszłości ma to ułatwić kontrolę społeczną.
Sanepid złamie RODO?
Co ważne, nie wiadomo właściwie, na jakiej podstawie ma być wykonana kontrola. Inspektorzy będą sprawdzali i przetwarzali bez zgody rodziców dane medyczne ich dzieci.
Można się domyślać, że zgody rodziców na to nie otrzymają i zapewne nawet o nią nie wystąpią. Sam Grzesiowski nie podawał podstawy prawnej, na której mają działać inspektorzy.
Fałszywa podstawa kontekstowa
Znany zamordysta sanitarny powiedział, że poprzez tę akcję chce dotrzeć do rodziców, którzy nie posyłali swoich dzieci na aplikowanie im preparatów, narzuconych przez urzędników.
Polsat News przytacza przy tym fałszywą informację o „pierwszym przypadku błonicy” w Polsce, która miała zniknąć 25 lat temu. Jak się okazuje, to po prostu fejk, ponieważ błonica występuje w Polsce, chociażby w ubiegłym roku czy dwa lata temu. Najpewniej jednak była ona wykryta u osób zaszczepionych, zaś teraz media wspierane przez globalny przemysł farmaceutyczny podkreślają, że to „pierwszy przypadek” u „niezaszczepionego” dziecka.
http://nczas.info/2025/03/20/grzesiowski-straszy-sanepid-rusza-z-wielka-kontrola-czy-przy-okazji-zlamia-rodo-by-dopasc-rodzicow/
#debil #grzesiowski #szczepienia #dzieci #plandemia
17
„Nasze badanie analizuje dane w celu identyfikacji osób, które mogą być bardziej zagrożone zapaleniem mięśnia sercowego lub osierdzia po szczepieniu przeciw COVID-19 i potwierdza rzadkie przypadki niepożądanych reakcji u dorosłych poniżej 40. roku życia” – poinformował dr Chenyu Sun, publikując swoje badania w American Journal Preventive Medicine.
W badaniu czytamy, że w porównaniu do osób nieszczepionych ryzyko wystąpienia któregoś z zaburzeń wzrastało o 33 proc. po pierwszej dawce i było prawie trzykrotnie wyższe po drugiej dawce, w porównaniu do braku szczepienia. Wzrost ryzyka szczególnie dotyczył zapalenia mięśnia sercowego. Ponadto naukowcy tłumaczą, że zapalenie mięśnia sercowego może się objawiać bólem w klatce piersiowej, gorączką, zastoinową niewydolnością serca lub arytmią. Może prowadzić do śmierci. Zapalenie osierdzia zwykle powoduje silny ból w klatce piersiowej – za mostkiem. Tak więc znowu ludzie zostali załadowani w tzw. Bambuko.
#nauka #covid1984 #plandemia #szczepienia
W badaniu czytamy, że w porównaniu do osób nieszczepionych ryzyko wystąpienia któregoś z zaburzeń wzrastało o 33 proc. po pierwszej dawce i było prawie trzykrotnie wyższe po drugiej dawce, w porównaniu do braku szczepienia. Wzrost ryzyka szczególnie dotyczył zapalenia mięśnia sercowego. Ponadto naukowcy tłumaczą, że zapalenie mięśnia sercowego może się objawiać bólem w klatce piersiowej, gorączką, zastoinową niewydolnością serca lub arytmią. Może prowadzić do śmierci. Zapalenie osierdzia zwykle powoduje silny ból w klatce piersiowej – za mostkiem. Tak więc znowu ludzie zostali załadowani w tzw. Bambuko.
#nauka #covid1984 #plandemia #szczepienia
11
Kolejny stan chce zakazu preparatów mRNA. „Najbardziej destrukcyjny produkt medyczny w historii”nczas.info
W stanie Montana w USA szykuje się zakaz stosowania preparatów mRNA. Projekt zakazu przedstawił Republikanin Greg Kmetz. Jak stwierdził, „to najbardziej destrukcyjne i śmiertelne produkty medyczne w historii ludzkości”.
Legislatura w Montanie dyskutuje nad House Bill 371. Projekt zaproponował republikański przedstawiciel Greg Kmetz z poparciem kilkunastu innych Republikanów.
Projekt zakłada zakaz podawania ludziom preparatów mRNA. Naruszenie tych przepisów byłoby jednak uznane jedynie za wykroczenie.
Dotyczy to przede wszystkim szpryc na Covid-19. W trakcie prac są również preparaty na inne wirusy układu oddechowego.
W piątek podczas wysłuchania w komisji sądowniczej Izby Reprezentantów zwolennicy projektu wskazali, że preparaty mRNA powodują groźne skutki uboczne i mogą mieć nadal nieznane długoterminowe skutki. Ponadto są w stanie „przenosić się” na inne osoby.
Lekarka rodzinna Miles City i członek Montana Medical Freedom Alliance wprost nazwała je „najbardziej destrukcyjnymi i śmiertelnymi produktami medycznymi w historii ludzkości”.
– Szczepionki genetyczne, czyli szczepionki mRNA, to najbardziej destrukcyjne i śmiertelne produkty medyczne w historii ludzkości. Proszę was o poparcie tej ustawy, abyśmy mogli powstrzymać dalsze szkody, niepełnosprawność i śmierć naszych obywateli – stwierdziła
Przeciwnicy projektu, część lekarzy i instytucji powiązana z wielkim przemysłem farmaceutycznym zarzuca oczywiście projektowi „dezinformację”. Powtarza przy tym slogany o tym, jak to wiele instytucji medycznych – którym zarzucano korupcję – zapewniały, iż te są „skuteczne i bezpieczne” mimo informacji od samych producentów.
Wśród „hitów” apologetów nieprzebadanych preparatów można wskazać, co powiedziała Heather O’Hara, wiceprezes Montana Hospital Association. Jej zdaniem wśród wszystkich nieszczęść, które spadną na ludzkość w wyniku zakazu jest m.in. utrudnienie w leczeniu raka trzustki, płuc, prostaty i mózgu.
House Bill 371 zakłada niewielką karę za podanie mRNA. Jest to grzywna 500 dolarów za każdy przypadek oraz poddanie kontroli zawodowej.
http://nczas.info/2025/02/17/kolejny-stan-chce-zakazu-preparatow-mrna-najbardziej-destrukcyjny-produkt-medyczny-w-historii/
#plandemia #szczepienia #szczepionki
Legislatura w Montanie dyskutuje nad House Bill 371. Projekt zaproponował republikański przedstawiciel Greg Kmetz z poparciem kilkunastu innych Republikanów.
Projekt zakłada zakaz podawania ludziom preparatów mRNA. Naruszenie tych przepisów byłoby jednak uznane jedynie za wykroczenie.
Dotyczy to przede wszystkim szpryc na Covid-19. W trakcie prac są również preparaty na inne wirusy układu oddechowego.
W piątek podczas wysłuchania w komisji sądowniczej Izby Reprezentantów zwolennicy projektu wskazali, że preparaty mRNA powodują groźne skutki uboczne i mogą mieć nadal nieznane długoterminowe skutki. Ponadto są w stanie „przenosić się” na inne osoby.
Lekarka rodzinna Miles City i członek Montana Medical Freedom Alliance wprost nazwała je „najbardziej destrukcyjnymi i śmiertelnymi produktami medycznymi w historii ludzkości”.
– Szczepionki genetyczne, czyli szczepionki mRNA, to najbardziej destrukcyjne i śmiertelne produkty medyczne w historii ludzkości. Proszę was o poparcie tej ustawy, abyśmy mogli powstrzymać dalsze szkody, niepełnosprawność i śmierć naszych obywateli – stwierdziła
Przeciwnicy projektu, część lekarzy i instytucji powiązana z wielkim przemysłem farmaceutycznym zarzuca oczywiście projektowi „dezinformację”. Powtarza przy tym slogany o tym, jak to wiele instytucji medycznych – którym zarzucano korupcję – zapewniały, iż te są „skuteczne i bezpieczne” mimo informacji od samych producentów.
Wśród „hitów” apologetów nieprzebadanych preparatów można wskazać, co powiedziała Heather O’Hara, wiceprezes Montana Hospital Association. Jej zdaniem wśród wszystkich nieszczęść, które spadną na ludzkość w wyniku zakazu jest m.in. utrudnienie w leczeniu raka trzustki, płuc, prostaty i mózgu.
House Bill 371 zakłada niewielką karę za podanie mRNA. Jest to grzywna 500 dolarów za każdy przypadek oraz poddanie kontroli zawodowej.
http://nczas.info/2025/02/17/kolejny-stan-chce-zakazu-preparatow-mrna-najbardziej-destrukcyjny-produkt-medyczny-w-historii/
#plandemia #szczepienia #szczepionki
24
19
WEF domaga się masowych szczepień ludności „co 6 miesięcy” za pomocą „długo działających” zastrzyków mRNAmedycyna-komorkowa.com
Członkowie Światowego Forum Ekonomicznego (WEF) ujawnili plany stałego masowego szczepienia ogółu społeczeństwa „co sześć miesięcy” „długo działającymi” „szczepionkami” mRNA w ramach rzekomych wysiłków mających na celu zwalczanie wielu chorób.
Podczas dyskusji panelowych na corocznym spotkaniu WEF w Davos w Szwajcarii, globaliści przedstawili plany dotyczące medycyny precyzyjnej opartej na technologii, „długo działających zastrzyków”, szczepionek „wrażliwych na klimat” i terapii mRNA w przypadku chorób niezakaźnych.
Dyrektor generalny Pfizer, Albert Bourla, był jednym z przemawiających w czwartek podczas panelu „Technologia na świecie”.
Panel był sponsorowany przez Centrum Czwartej Rewolucji Przemysłowej WEF.
Bourla powiedział elitom Davos, że postępy w technologii sztucznej inteligencji (AI) i biotechnologii „zderzają się” z „ogromnymi efektami synergicznymi”.
Dyrektor farmaceutyczny stwierdził, że może to doprowadzić do rozwoju medycyny precyzyjnej w celu leczenia chorób takich jak rak.
Bourla twierdzi, że sztuczna inteligencja może pomóc w opracowaniu „czegoś w rodzaju pocisku naprowadzanego przez GPS: bardzo precyzyjnego leku”, który może być ukierunkowany na określone komórki nowotworowe.
Ten „kierowany pocisk” pomógłby ułatwić projektowanie przeciwciał, które byłyby ukierunkowane na komórki rakowe, dodał Bourla.
Twierdzi on, że „głowica bojowa” – przypuszczalnie „szczepionka” – zabiłaby te komórki.
Na początku tego tygodnia liderzy technologiczni ogłosili uruchomienie Stargate Initiative.
Program koncentruje się częściowo na rozwiązaniach „zdrowotnych” opartych na mRNA, napędzanych technologią sztucznej inteligencji (AI).
Podczas tego samego panelu Dario Amodei, dyrektor generalny i współzałożyciel startupu AI Anthropic, powiedział, że „wcale nie jest szalone” myślenie, że sztuczna inteligencja może podwoić długość życia zamożnych elit w ciągu „pięciu do 10 lat”.
Ruth Porat, prezes i dyrektor ds. inwestycji w Google, ogłosiła, że firma zaczęła patrzeć poza technologię.
Porat oświadczył, że Google dąży teraz do zostania „liderem w dziedzinie nauki i innowacji”.
Peter Sands, dyrektor wykonawczy Globalnego Funduszu Walki z AIDS, Gruźlicą i Malarią, przedstawił plany zaszczepienia całych populacji przeciwko kilku chorobom.
Przemawiając w ramach panelu „Zdrowie i dobrobyt poprzez zapobieganie”, Sands powiedział, że członkom społeczeństwa wkrótce będą podawane „długo działające wstrzykiwane” „szczepionki” mRNA co pół roku, aby rzekomo leczyć te choroby.
http://medycyna-komorkowa.com/wef-domaga-sie-masowych-szczepien-ludnosci-co-6-miesiecy-za-pomoca-dlugo-dzialajacych-zastrzykow-mrna-1174/
#wef #covid #mrna #szczepienia
Podczas dyskusji panelowych na corocznym spotkaniu WEF w Davos w Szwajcarii, globaliści przedstawili plany dotyczące medycyny precyzyjnej opartej na technologii, „długo działających zastrzyków”, szczepionek „wrażliwych na klimat” i terapii mRNA w przypadku chorób niezakaźnych.
Dyrektor generalny Pfizer, Albert Bourla, był jednym z przemawiających w czwartek podczas panelu „Technologia na świecie”.
Panel był sponsorowany przez Centrum Czwartej Rewolucji Przemysłowej WEF.
Bourla powiedział elitom Davos, że postępy w technologii sztucznej inteligencji (AI) i biotechnologii „zderzają się” z „ogromnymi efektami synergicznymi”.
Dyrektor farmaceutyczny stwierdził, że może to doprowadzić do rozwoju medycyny precyzyjnej w celu leczenia chorób takich jak rak.
Bourla twierdzi, że sztuczna inteligencja może pomóc w opracowaniu „czegoś w rodzaju pocisku naprowadzanego przez GPS: bardzo precyzyjnego leku”, który może być ukierunkowany na określone komórki nowotworowe.
Ten „kierowany pocisk” pomógłby ułatwić projektowanie przeciwciał, które byłyby ukierunkowane na komórki rakowe, dodał Bourla.
Twierdzi on, że „głowica bojowa” – przypuszczalnie „szczepionka” – zabiłaby te komórki.
Na początku tego tygodnia liderzy technologiczni ogłosili uruchomienie Stargate Initiative.
Program koncentruje się częściowo na rozwiązaniach „zdrowotnych” opartych na mRNA, napędzanych technologią sztucznej inteligencji (AI).
Podczas tego samego panelu Dario Amodei, dyrektor generalny i współzałożyciel startupu AI Anthropic, powiedział, że „wcale nie jest szalone” myślenie, że sztuczna inteligencja może podwoić długość życia zamożnych elit w ciągu „pięciu do 10 lat”.
Ruth Porat, prezes i dyrektor ds. inwestycji w Google, ogłosiła, że firma zaczęła patrzeć poza technologię.
Porat oświadczył, że Google dąży teraz do zostania „liderem w dziedzinie nauki i innowacji”.
Peter Sands, dyrektor wykonawczy Globalnego Funduszu Walki z AIDS, Gruźlicą i Malarią, przedstawił plany zaszczepienia całych populacji przeciwko kilku chorobom.
Przemawiając w ramach panelu „Zdrowie i dobrobyt poprzez zapobieganie”, Sands powiedział, że członkom społeczeństwa wkrótce będą podawane „długo działające wstrzykiwane” „szczepionki” mRNA co pół roku, aby rzekomo leczyć te choroby.
http://medycyna-komorkowa.com/wef-domaga-sie-masowych-szczepien-ludnosci-co-6-miesiecy-za-pomoca-dlugo-dzialajacych-zastrzykow-mrna-1174/
#wef #covid #mrna #szczepienia
19
szkoda, że tak Ukraińców nie kontrolowali tylko wpuścili wszystkich jak leci, a teraz jak nam do spółki z imigrantami z krajów trzeciego świata roznieśli różne choroby będą po fakcie urządzać polowanie na czarownice i brać na cel Polaków.
żadne słowa nie opiszą jak głęboko nienawidzę tych perfidnych skurwysynów.
#polityka #imigranci #szczepienia
żadne słowa nie opiszą jak głęboko nienawidzę tych perfidnych skurwysynów.
#polityka #imigranci #szczepienia
11
Jak to dobrze,że producenci szczypionek dbają o nasze zdrowie.
🤡🌍
#szczepienia #zdrowie #medycyna
http://www.rynekzdrowia.pl/Finanse-i-zarzadzanie/Fundacja-prowadzaca-kampanie-szczepionkowe-ma-jednego-sponsora-To-producent-szczepionek,266345,1.html
🤡🌍
#szczepienia #zdrowie #medycyna
http://www.rynekzdrowia.pl/Finanse-i-zarzadzanie/Fundacja-prowadzaca-kampanie-szczepionkowe-ma-jednego-sponsora-To-producent-szczepionek,266345,1.html
11
Wielokrotne przekroczenie dopuszczalnych norm. Przebadali szprycę Pfizera w placówce FDA. Dowody jednoznacznenczas.info
Badanie wykonane przez Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) wykazało zanieczyszczenie DNA w preparatach na koronawirusa od koncernu Pfizer. Wynika opublikowano w „Journal of High School Science”. Autorami badania są uczniowie szkoły średniej, którzy przeprowadzili je w FDA pod nadzorem naukowców instytucji.
Potwierdzone wielokrotne przekroczenie norm w „bezpiecznej” szprycy
Badanie wykonane przez uczniów pod nadzorem naukowców z FDA potwierdziło obecność wysokiego poziomu zanieczyszczenia DNA w preparacie mRNA przeciwko Covid-19 koncernu Pfizer. Badanie opublikowano w „Journal of High School Science” 29 grudnia 2024 roku.
Autorami są uczniowie Centreville High School w Clifton w stanie Wirginia. Pierwszą osobą, która opublikowała raport na temat badania jest dziennikarka śledcza Dr Maryanne Demasi.
Z badania wynika, że poziom resztkowego DNA w preparacie Pfizera był od 6 do 470 razy wyższy od dopuszczalnych limitów bezpieczeństwa. Uczniowie przetestowali dwie partie preparatu i odkryli w zawartości „resztkowe DNA w ilości przekraczającej 10 ng [nanogramów] na dawkę”.
„Potencjalne ryzyko dla zdrowia wynikające z resztkowych małych fragmentów DNA jest obecnie nieznane” – stwierdzili autorzy badania.
Zaznaczono jednak, że zanieczyszczenie DNA” może skutkować mutagenezą insercyjną lub mutacjami DNA”, które „mogą powodować raka”.
FDA milczy
Kevin McKernan, który jako pierwszy zidentyfikował zanieczyszczenie DNA w szczepionkach w 2023 r. powiedział, że DNA w szczepionkach może stanowić zagrożenie dla zdrowia, gdyz DNA „może zintegrować się z genomem i spowodować zaburzenie genomu lub może zakłócić inne geny związane z rakiem”.
Do FDA wysłano pytania w tej sprawie. Agencja nie udzieliła odpowiedzi.
Dr Demasi stwierdziła, że nowe ustalenia rzutują na „lata odrzucania przez organy regulacyjne, które wcześniej uznały obawy dotyczące nadmiernego skażenia DNA za bezpodstawne”. Zwróciła również uwagę, że wyniki badania są zgodne z wcześniejszymi raportami niezależnych laboratoriów w USA, Kanadzie, Australii, Niemczech i Francji.
Zmowa i zachwalanie preparatów, ignorowanie ryzyka
Epidemiolog Nicolas Hulscher ocenił, że „w świetle tych dowodów, zastrzyki genetyczne COVID-19 muszą zostać natychmiast wycofane, aby chronić społeczeństwo przed dalszymi szkodami”. Z kolei dyrektor firmy biotechnologicznej Vaxine Pty Ltd., dr Nikolaj Petrovsky stwierdził, iż wyniki badań są „niezbitym dowodem”, które „pokazuje wyraźnie, że FDA była świadoma tych danych”
Podobnego zdania jest członek komitetu sterującego Światowej Rady Zdrowia Christof Plothe.
– Do tej pory europejskie, australijskie i amerykańskie organy regulacyjne ds. zdrowia zaprzeczały jakiemukolwiek ryzyku skażenia DNA plazmidowym w zastrzykach COVID-19, pomimo dziewięciu badań przeprowadzonych przez znane na całym świecie zespoły badawcze – podkreślił Plothe.
Wszystkie zespoły doszły do wniosku, że takie skażenie to niedopuszczalne ryzyko dla trzech czwartych populacji świata. Dotychczas trzy zespoły wykazały integrację z komórkami ludzkimi. Nie ma obecnie badań na temat tego, w jakim stopniu wywołuje to podobne reakcje i w jakim stopniu. To dopiero należy zbadać.
„FDA od dawna ignoruje dowody”
McKernan powiedział, że FDA od dawna ignoruje dowody na niebezpieczeństwa stwarzane przez preparaty mRNA przeciwko COVID-19.
– Kryteria wycofania tych zastrzyków zostały ustalone na długo przed pierwszym odkryciem skażenia DNA – powiedział McKernan.
– Mam nadzieję, że dowody na bardzo zmienną produkcję będą podstawą do natychmiastowego wycofania klasy 1 przez FDA. Obecnie są zajęci przeprowadzaniem wycofań klasy 1 nieśmiercionośnych lakierów do włosów – ironizował.
Wycofanie klasy 1 obejmuje „sytuację, w której istnieje uzasadnione prawdopodobieństwo, że użycie lub narażenie na produkt naruszający przepisy spowoduje poważne negatywne skutki dla zdrowia lub śmierć”.
– FDA ma skomentować ustalenia w tym tygodniu. Jednak agencja nie wydała jeszcze publicznego ostrzeżenia, nie wycofała wadliwych partii ani nie wyjaśniła, w jaki sposób fiolki przekraczające normy bezpieczeństwa mogły trafić na rynek – skomentowała dr Demasi.
Plothe przypomniał, że Demasi przedstawiła FDA dowody na zanieczyszczenie DNA już we wrześniu 2024 r. Zapytała przy tym, czy agencja wszczęła dochodzenie lub zażądała dalszych testów preparatów mRNA przez ich producentów.
– Z tego wniosku nic nie wynikło – skwitował Plothe.
Jaki był prawdziwy motyw milczenia o niebezpieczeństwie?
– Ponieważ dziewięć badań wykazało to poważne zanieczyszczenie, a wielokrotne wnioski do rad regulacyjnych ds. zdrowia nie doprowadziły do żadnych konsekwencji, musimy zapytać o motyw – zaznaczył.
Dr Maryanne Demasi zaznaczyła, że istotnym jest, że wyniki badań pochodzą z placówki FDA i zostały opublikowane w recenzowanym czasopiśmie.
– Teraz, gdy zanieczyszczenie DNA szczepionek mRNA zostało zweryfikowane w laboratorium oficjalnej agencji i opublikowane w recenzowanym czasopiśmie, trudno je zignorować – skomentowała dr Demasi.
– Stawia to również producentów szczepionek i regulatorów w niepewnej sytuacji – zaznaczyła.
http://nczas.info/2025/01/08/wielokrotne-przekroczenie-dopuszczalnych-norm-przebadali-szpryce-pfizera-w-placowce-fda-dowody-jednoznaczne/
#pfizer #badania #szpryca #plandemia #covid #szczepienia
Potwierdzone wielokrotne przekroczenie norm w „bezpiecznej” szprycy
Badanie wykonane przez uczniów pod nadzorem naukowców z FDA potwierdziło obecność wysokiego poziomu zanieczyszczenia DNA w preparacie mRNA przeciwko Covid-19 koncernu Pfizer. Badanie opublikowano w „Journal of High School Science” 29 grudnia 2024 roku.
Autorami są uczniowie Centreville High School w Clifton w stanie Wirginia. Pierwszą osobą, która opublikowała raport na temat badania jest dziennikarka śledcza Dr Maryanne Demasi.
Z badania wynika, że poziom resztkowego DNA w preparacie Pfizera był od 6 do 470 razy wyższy od dopuszczalnych limitów bezpieczeństwa. Uczniowie przetestowali dwie partie preparatu i odkryli w zawartości „resztkowe DNA w ilości przekraczającej 10 ng [nanogramów] na dawkę”.
„Potencjalne ryzyko dla zdrowia wynikające z resztkowych małych fragmentów DNA jest obecnie nieznane” – stwierdzili autorzy badania.
Zaznaczono jednak, że zanieczyszczenie DNA” może skutkować mutagenezą insercyjną lub mutacjami DNA”, które „mogą powodować raka”.
FDA milczy
Kevin McKernan, który jako pierwszy zidentyfikował zanieczyszczenie DNA w szczepionkach w 2023 r. powiedział, że DNA w szczepionkach może stanowić zagrożenie dla zdrowia, gdyz DNA „może zintegrować się z genomem i spowodować zaburzenie genomu lub może zakłócić inne geny związane z rakiem”.
Do FDA wysłano pytania w tej sprawie. Agencja nie udzieliła odpowiedzi.
Dr Demasi stwierdziła, że nowe ustalenia rzutują na „lata odrzucania przez organy regulacyjne, które wcześniej uznały obawy dotyczące nadmiernego skażenia DNA za bezpodstawne”. Zwróciła również uwagę, że wyniki badania są zgodne z wcześniejszymi raportami niezależnych laboratoriów w USA, Kanadzie, Australii, Niemczech i Francji.
Zmowa i zachwalanie preparatów, ignorowanie ryzyka
Epidemiolog Nicolas Hulscher ocenił, że „w świetle tych dowodów, zastrzyki genetyczne COVID-19 muszą zostać natychmiast wycofane, aby chronić społeczeństwo przed dalszymi szkodami”. Z kolei dyrektor firmy biotechnologicznej Vaxine Pty Ltd., dr Nikolaj Petrovsky stwierdził, iż wyniki badań są „niezbitym dowodem”, które „pokazuje wyraźnie, że FDA była świadoma tych danych”
Podobnego zdania jest członek komitetu sterującego Światowej Rady Zdrowia Christof Plothe.
– Do tej pory europejskie, australijskie i amerykańskie organy regulacyjne ds. zdrowia zaprzeczały jakiemukolwiek ryzyku skażenia DNA plazmidowym w zastrzykach COVID-19, pomimo dziewięciu badań przeprowadzonych przez znane na całym świecie zespoły badawcze – podkreślił Plothe.
Wszystkie zespoły doszły do wniosku, że takie skażenie to niedopuszczalne ryzyko dla trzech czwartych populacji świata. Dotychczas trzy zespoły wykazały integrację z komórkami ludzkimi. Nie ma obecnie badań na temat tego, w jakim stopniu wywołuje to podobne reakcje i w jakim stopniu. To dopiero należy zbadać.
„FDA od dawna ignoruje dowody”
McKernan powiedział, że FDA od dawna ignoruje dowody na niebezpieczeństwa stwarzane przez preparaty mRNA przeciwko COVID-19.
– Kryteria wycofania tych zastrzyków zostały ustalone na długo przed pierwszym odkryciem skażenia DNA – powiedział McKernan.
– Mam nadzieję, że dowody na bardzo zmienną produkcję będą podstawą do natychmiastowego wycofania klasy 1 przez FDA. Obecnie są zajęci przeprowadzaniem wycofań klasy 1 nieśmiercionośnych lakierów do włosów – ironizował.
Wycofanie klasy 1 obejmuje „sytuację, w której istnieje uzasadnione prawdopodobieństwo, że użycie lub narażenie na produkt naruszający przepisy spowoduje poważne negatywne skutki dla zdrowia lub śmierć”.
– FDA ma skomentować ustalenia w tym tygodniu. Jednak agencja nie wydała jeszcze publicznego ostrzeżenia, nie wycofała wadliwych partii ani nie wyjaśniła, w jaki sposób fiolki przekraczające normy bezpieczeństwa mogły trafić na rynek – skomentowała dr Demasi.
Plothe przypomniał, że Demasi przedstawiła FDA dowody na zanieczyszczenie DNA już we wrześniu 2024 r. Zapytała przy tym, czy agencja wszczęła dochodzenie lub zażądała dalszych testów preparatów mRNA przez ich producentów.
– Z tego wniosku nic nie wynikło – skwitował Plothe.
Jaki był prawdziwy motyw milczenia o niebezpieczeństwie?
– Ponieważ dziewięć badań wykazało to poważne zanieczyszczenie, a wielokrotne wnioski do rad regulacyjnych ds. zdrowia nie doprowadziły do żadnych konsekwencji, musimy zapytać o motyw – zaznaczył.
Dr Maryanne Demasi zaznaczyła, że istotnym jest, że wyniki badań pochodzą z placówki FDA i zostały opublikowane w recenzowanym czasopiśmie.
– Teraz, gdy zanieczyszczenie DNA szczepionek mRNA zostało zweryfikowane w laboratorium oficjalnej agencji i opublikowane w recenzowanym czasopiśmie, trudno je zignorować – skomentowała dr Demasi.
– Stawia to również producentów szczepionek i regulatorów w niepewnej sytuacji – zaznaczyła.
http://nczas.info/2025/01/08/wielokrotne-przekroczenie-dopuszczalnych-norm-przebadali-szpryce-pfizera-w-placowce-fda-dowody-jednoznaczne/
#pfizer #badania #szpryca #plandemia #covid #szczepienia
24
Moderna zataiła zgon w czasie badań? Wolska: Wychodzi na jaw po 2 latachnczas.info
– W czasie badań ws. dopuszczenia preparatu mRNA firmy Moderna dla dzieci, zmarł z powodu nagłego zatrzymania akcji serca jeden z probantów w wieku przedszkolnym. Producent zataił jednak przypadek, nie zgłaszając go amerykańskiemu nadzorowi farmakologicznemu. Po 2 latach wychodzi to na jaw – napisała na X Agnieszka Wolska.
Publicystka udostępniła artykuł z portalu TKP. To „blog dla nauki i polityki”.
Jak czytamy, „podczas najważniejszego badania mającego na celu zatwierdzenie szczepionki mRNA przeciwko Covidowi, małe dziecko zmarło na zatrzymanie akcji serca”. Autor Thomas Oysmüller podkreśla, że „zdarzenie nie zostało zgłoszone”.
„Sprawa była utrzymywana w tajemnicy przez lata, ale teraz wychodzi na światło dzienne: podczas badania szczepionki mRNA przeciwko Covidowi prowadzonego przez firmę biotechnologiczną Moderna małe dziecko zmarło z powodu zatrzymania akcji serca po podaniu dawki przypominającej mRNA. Firma nie zgłosiła śmierci w badaniu ani gdzie indziej. Nie chciała powiedzieć, czy poinformowano FDA” – napisano.
O sprawie poinformował były dziennikarz „New York Times” Alex Berenson.
– Dziecko w wieku przedszkolnym zmarło z powodu zatrzymania akcji serca i układu oddechowego po otrzymaniu dawki przypominającej szczepionki mRNA Covid firmy Moderna w ramach głównego badania klinicznego – powiedział w piątek, cytowany przez portal.
Autor podkreśla, że przez dwa lata Moderna „prawdopodobnie nigdzie o tym nie poinformowała”.
„Ani na stronie Clinicaltrials.gov, rządowej stronie internetowej, na której firmy są prawnie zobowiązane do zgłaszania wyników badań” – podkreśla Oysmüller na tkp.at.
„Firma oraz rząd nadal promują szczepionki mRNA przeciw Covid-19 dla dzieci, mimo że wiele badań wskazuje, iż są one mało lub wcale nie przydatne” – podkreśla tkp.at.
„Nie jest jasne, czy i kiedy firma potajemnie poinformowała Agencję ds. Żywności i Leków o śmierci – czego wymaga prawo. To samo tyczy się reakcji władz. Śmierć nie jest wymieniona w arkuszach informacyjnych, na podstawie których FDA i inne krajowe organy regulacyjne opisują ryzyko i korzyści związane ze szczepionkami Moderna dla dzieci” – podkreślono.
Moderna otrzymała pytania w tej sprawie. Nie udzielono jednak żadnych odpowiedzi, co wiele wyjaśnia.
FDA z kolei w oświadczeniu podkreśliła, że w badaniach, na podstawie których podjęto decyzję o dopuszczeniu do obrotu preparatu w 2022 roku „nie stwierdzono żadnych zgonów”. Śmierć dziecka miała jednak miejsce po publikacji badań, na które powołuje się FDA.
Na pozostałe pytania agencja nie udzieliła odpowiedzi.
„Wygląda na to, że Moderna opublikowała informację o śmierci jedynie w mało znanej bazie danych prowadzonej przez Europejską Agencję Leków. Baza danych zawiera jedyne kompletne wyniki badania KidCOVE dotyczącego bezpieczeństwa publicznego, które obejmowało 11 942 dzieci i zakończyło się w marcu 2024 r. Moderna twierdziła, że śmierć nie miała związku ze szczepionką, ale w zgłoszeniu nie przedstawiono wystarczających faktów, aby można było dokonać niezależnej oceny” – czytamy.
http://nczas.info/2025/01/06/moderna-zataila-zgony-w-czasie-badan-wolska-wychodzi-na-jaw-po-2-latach/
#zgon #dzieci #szczepienia #plandemia #covid #moderna
Publicystka udostępniła artykuł z portalu TKP. To „blog dla nauki i polityki”.
Jak czytamy, „podczas najważniejszego badania mającego na celu zatwierdzenie szczepionki mRNA przeciwko Covidowi, małe dziecko zmarło na zatrzymanie akcji serca”. Autor Thomas Oysmüller podkreśla, że „zdarzenie nie zostało zgłoszone”.
„Sprawa była utrzymywana w tajemnicy przez lata, ale teraz wychodzi na światło dzienne: podczas badania szczepionki mRNA przeciwko Covidowi prowadzonego przez firmę biotechnologiczną Moderna małe dziecko zmarło z powodu zatrzymania akcji serca po podaniu dawki przypominającej mRNA. Firma nie zgłosiła śmierci w badaniu ani gdzie indziej. Nie chciała powiedzieć, czy poinformowano FDA” – napisano.
O sprawie poinformował były dziennikarz „New York Times” Alex Berenson.
– Dziecko w wieku przedszkolnym zmarło z powodu zatrzymania akcji serca i układu oddechowego po otrzymaniu dawki przypominającej szczepionki mRNA Covid firmy Moderna w ramach głównego badania klinicznego – powiedział w piątek, cytowany przez portal.
Autor podkreśla, że przez dwa lata Moderna „prawdopodobnie nigdzie o tym nie poinformowała”.
„Ani na stronie Clinicaltrials.gov, rządowej stronie internetowej, na której firmy są prawnie zobowiązane do zgłaszania wyników badań” – podkreśla Oysmüller na tkp.at.
„Firma oraz rząd nadal promują szczepionki mRNA przeciw Covid-19 dla dzieci, mimo że wiele badań wskazuje, iż są one mało lub wcale nie przydatne” – podkreśla tkp.at.
„Nie jest jasne, czy i kiedy firma potajemnie poinformowała Agencję ds. Żywności i Leków o śmierci – czego wymaga prawo. To samo tyczy się reakcji władz. Śmierć nie jest wymieniona w arkuszach informacyjnych, na podstawie których FDA i inne krajowe organy regulacyjne opisują ryzyko i korzyści związane ze szczepionkami Moderna dla dzieci” – podkreślono.
Moderna otrzymała pytania w tej sprawie. Nie udzielono jednak żadnych odpowiedzi, co wiele wyjaśnia.
FDA z kolei w oświadczeniu podkreśliła, że w badaniach, na podstawie których podjęto decyzję o dopuszczeniu do obrotu preparatu w 2022 roku „nie stwierdzono żadnych zgonów”. Śmierć dziecka miała jednak miejsce po publikacji badań, na które powołuje się FDA.
Na pozostałe pytania agencja nie udzieliła odpowiedzi.
„Wygląda na to, że Moderna opublikowała informację o śmierci jedynie w mało znanej bazie danych prowadzonej przez Europejską Agencję Leków. Baza danych zawiera jedyne kompletne wyniki badania KidCOVE dotyczącego bezpieczeństwa publicznego, które obejmowało 11 942 dzieci i zakończyło się w marcu 2024 r. Moderna twierdziła, że śmierć nie miała związku ze szczepionką, ale w zgłoszeniu nie przedstawiono wystarczających faktów, aby można było dokonać niezależnej oceny” – czytamy.
http://nczas.info/2025/01/06/moderna-zataila-zgony-w-czasie-badan-wolska-wychodzi-na-jaw-po-2-latach/
#zgon #dzieci #szczepienia #plandemia #covid #moderna
20
5
Szczepionka przeciwko polio nie uchroniła 20 milionów dzieci przed paraliżem w ciągu ostatnich 36 latmedycyna-komorkowa.com
W desperackiej próbie powstrzymania Roberta F. Kennedy’ego Jr. przed nominacją do kierowania Departamentem Zdrowia i Opieki Społecznej (HHS), korporacyjnym mediom zlecono opublikowanie artykułów uderzających w Kennedy’ego za rzekome niepopieranie szczepionki przeciwko polio i narażanie milionów dzieci na ryzyko. 13 grudnia Fortune opublikował artykuł twierdzący, że szczepionka przeciwko polio jest „bezpieczna i skuteczna”, a dzięki niej „20 milionów ludzi, którzy w przeciwnym razie zostaliby sparaliżowani przez polio, dziś chodzi”.
Stwierdzenie to jest rażącym niezrozumieniem literatury naukowej i jest śmiesznym twierdzeniem, które przeczy prostej matematyce.
Czy szczepionka przeciwko polio uchroniła 20 milionów dzieci przed paraliżem?
Chociaż polio może stać się poważną chorobą, szczególnie w przypadku dzieci z obniżoną odpornością, ryzyko paraliżu jest stosunkowo niskie. Według FDA tylko około 0,001% zakażeń wirusem polio prowadzi do paraliżu. Według CDC ostatni przypadek dzikiego wirusa polio odnotowany w USA miał miejsce w 1979 roku. Większość zakażeń przebiega bezobjawowo, a tylko niewielki odsetek powoduje poważne choroby. Rodzi to pytania o równowagę między korzyściami szczepionki a ryzykiem, szczególnie w regionach, w których dziki wirus polio został wyeliminowany.
Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) w 1988 roku na całym świecie odnotowano 350 000 przypadków polio, z czego jedna na 200 infekcji prowadziła do nieodwracalnego paraliżu. Przekłada się to na około 1750 przypadków paraliżu w tym samym roku. Uwzględniając 1,2% roczną stopę wzrostu populacji, szacowana liczba przypadków paraliżu w latach 1988-2024 wyniosłaby około 80 910 – znacznie mniej niż 20 milionów cytowanych przez Fortune.
Stany Zjednoczone, mimo że od 1979 roku nie odnotowały żadnego przypadku dzikiego wirusa polio, stosują wyłącznie inaktywowaną szczepionkę przeciwko polio (IPV), która jest wstrzykiwana i zawiera martwego wirusa polio. Według Centers for Disease Control and Prevention (CDC), IPV jest bezpieczna i skuteczna w zapobieganiu ciężkim chorobom, ale nie zatrzymuje przenoszenia ani infekcji. Oznacza to, że osoby zaszczepione mogą nadal przenosić i rozprzestrzeniać wirusa, nawet jeśli nie zachorują. Oznacza to, że niedawno zaszczepione osoby stanowią zagrożenie dla osób z obniżoną odpornością.
Obecnie tylko jeden samodzielny produkt IPV, IPOL, jest licencjonowany w USA, produkowany przez Sanofi. Pojawiły się jednak obawy dotyczące jego bezpieczeństwa. W petycji z 2022 r. skierowanej do FDA podkreślono, że IPOL jest produkowany przy użyciu genetycznie zmodyfikowanych małpich komórek nerkowych, które mogą przenosić zanieczyszczenia wirusowe. W petycji skrytykowano również brak długoterminowych badań bezpieczeństwa, ponieważ badania kliniczne monitorowały uczestników tylko przez trzy dni po szczepieniu. Pomimo tych obaw, FDA nie wycofała swojej zgody.
http://medycyna-komorkowa.com/szczepionka-przeciwko-polio-nie-uchronila-20-milionow-dzieci-przed-paralizem-w-ciagu-ostatnich-36-lat-1101/
#dzieci #kennedy #szczepienia #polio
Stwierdzenie to jest rażącym niezrozumieniem literatury naukowej i jest śmiesznym twierdzeniem, które przeczy prostej matematyce.
Czy szczepionka przeciwko polio uchroniła 20 milionów dzieci przed paraliżem?
Chociaż polio może stać się poważną chorobą, szczególnie w przypadku dzieci z obniżoną odpornością, ryzyko paraliżu jest stosunkowo niskie. Według FDA tylko około 0,001% zakażeń wirusem polio prowadzi do paraliżu. Według CDC ostatni przypadek dzikiego wirusa polio odnotowany w USA miał miejsce w 1979 roku. Większość zakażeń przebiega bezobjawowo, a tylko niewielki odsetek powoduje poważne choroby. Rodzi to pytania o równowagę między korzyściami szczepionki a ryzykiem, szczególnie w regionach, w których dziki wirus polio został wyeliminowany.
Według Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) w 1988 roku na całym świecie odnotowano 350 000 przypadków polio, z czego jedna na 200 infekcji prowadziła do nieodwracalnego paraliżu. Przekłada się to na około 1750 przypadków paraliżu w tym samym roku. Uwzględniając 1,2% roczną stopę wzrostu populacji, szacowana liczba przypadków paraliżu w latach 1988-2024 wyniosłaby około 80 910 – znacznie mniej niż 20 milionów cytowanych przez Fortune.
Stany Zjednoczone, mimo że od 1979 roku nie odnotowały żadnego przypadku dzikiego wirusa polio, stosują wyłącznie inaktywowaną szczepionkę przeciwko polio (IPV), która jest wstrzykiwana i zawiera martwego wirusa polio. Według Centers for Disease Control and Prevention (CDC), IPV jest bezpieczna i skuteczna w zapobieganiu ciężkim chorobom, ale nie zatrzymuje przenoszenia ani infekcji. Oznacza to, że osoby zaszczepione mogą nadal przenosić i rozprzestrzeniać wirusa, nawet jeśli nie zachorują. Oznacza to, że niedawno zaszczepione osoby stanowią zagrożenie dla osób z obniżoną odpornością.
Obecnie tylko jeden samodzielny produkt IPV, IPOL, jest licencjonowany w USA, produkowany przez Sanofi. Pojawiły się jednak obawy dotyczące jego bezpieczeństwa. W petycji z 2022 r. skierowanej do FDA podkreślono, że IPOL jest produkowany przy użyciu genetycznie zmodyfikowanych małpich komórek nerkowych, które mogą przenosić zanieczyszczenia wirusowe. W petycji skrytykowano również brak długoterminowych badań bezpieczeństwa, ponieważ badania kliniczne monitorowały uczestników tylko przez trzy dni po szczepieniu. Pomimo tych obaw, FDA nie wycofała swojej zgody.
http://medycyna-komorkowa.com/szczepionka-przeciwko-polio-nie-uchronila-20-milionow-dzieci-przed-paralizem-w-ciagu-ostatnich-36-lat-1101/
#dzieci #kennedy #szczepienia #polio
5
Badanie Yale wykazało, że białka kolców po szczepionkach COVID utrzymują się przez DWA LATA: Czy szczepionki mRNA zanieczyszczają ludzkie DNA?medycyna-komorkowa.com
Naukowcy znajdują białka kolców u osób zaszczepionych DWA LATA po inokulacji
Naukowcy alarmują o długoterminowych konsekwencjach eksperymentalnych zastrzyków przeciwko COVID-19. Nowe odkrycia z Uniwersytetu Yale sugerują, że materiał genetyczny zawarty w szczepionkach mRNA może nie tylko przetrwać w ludzkim ciele, ale także zintegrować się z ludzkim DNA, zasadniczo zmieniając nasz kod genetyczny. To niepokojące odkrycie ma głęboki wpływ na zdrowie miliardów ludzi na całym świecie i rodzi pilne pytania dotyczące etyki i bezpieczeństwa technologii szczepionek mRNA.
Naukowcy z Yale zidentyfikowali białka kolców COVID we krwi osób zaszczepionych – do dwóch lat po otrzymaniu zastrzyków. Co najważniejsze, osoby te nigdy nie zostały zarażone wirusem, co potwierdziły testy na obecność przeciwciał. Układ odpornościowy zazwyczaj niszczy nowo wytworzone białka spike, ale trwałość tych białek sugeruje, że niektóre zaszczepione osoby mogą wytwarzać je niezależnie. Prawdopodobnym wyjaśnieniem jest to, że materiał genetyczny dostarczony przez szczepionki zintegrował się z ludzkimi genami, aktywując struktury wytwarzające białka w komórkach. Jeśli zostanie to potwierdzone, oznaczałoby to sejsmiczną zmianę w naszym rozumieniu bezpieczeństwa szczepionek mRNA.
Implikacje tego odkrycia są oszałamiające. Ponad miliard ludzi na całym świecie otrzymało szczepionki mRNA przeciwko COVID-19, a możliwość, że szczepionki te zmieniają ludzkie DNA, zmienia zasady gry. Konsekwencje mogą wykraczać daleko poza bezpośrednie zagrożenia dla zdrowia związane z Covid-19, potencjalnie prowadząc do przewlekłego stanu zapalnego, zaburzeń autoimmunologicznych i długotrwałego uszkodzenia narządów. Białka kolczaste wytwarzane przez te szczepionki nie są łagodne; wiadomo, że powodują krzepnięcie krwi, zapalenie neurologiczne, a nawet formacje podobne do prionów w mózgu, które są związane z chorobą Alzheimera.
Głównym badaczem w tym przełomowym badaniu jest dr Akiko Iwasaki, znany immunolog i były prezes Amerykańskiego Stowarzyszenia Immunologów. Dr Iwasaki była niegdyś głośnym orędownikiem szczepionek mRNA, odrzucając obawy o ich bezpieczeństwo jako „absurdalne”. Jednak odkrycia jej zespołu sugerują, że obawy te mogły być słuszne przez cały czas. Badanie, znane jako LISTEN, rozpoczęło się w 2022 roku i objęło około 3000 uczestników, którzy zgłosili urazy poszczepienne. Naukowcy znaleźli białka szczytowe w próbkach krwi uczestników ponad 700 dni po ich ostatnim zastrzyku mRNA, co podważa narrację o tymczasowych, zlokalizowanych efektach mRNA.
http://medycyna-komorkowa.com/badanie-yale-wykazalo-ze-bialka-kolcow-po-szczepionkach-covid-utrzymuja-sie-przez-dwa-lata-czy-szczepionki-mrna-przepisuja-ludzkie-dna-1084/
#covid #mrna #szczepienia
Naukowcy alarmują o długoterminowych konsekwencjach eksperymentalnych zastrzyków przeciwko COVID-19. Nowe odkrycia z Uniwersytetu Yale sugerują, że materiał genetyczny zawarty w szczepionkach mRNA może nie tylko przetrwać w ludzkim ciele, ale także zintegrować się z ludzkim DNA, zasadniczo zmieniając nasz kod genetyczny. To niepokojące odkrycie ma głęboki wpływ na zdrowie miliardów ludzi na całym świecie i rodzi pilne pytania dotyczące etyki i bezpieczeństwa technologii szczepionek mRNA.
Naukowcy z Yale zidentyfikowali białka kolców COVID we krwi osób zaszczepionych – do dwóch lat po otrzymaniu zastrzyków. Co najważniejsze, osoby te nigdy nie zostały zarażone wirusem, co potwierdziły testy na obecność przeciwciał. Układ odpornościowy zazwyczaj niszczy nowo wytworzone białka spike, ale trwałość tych białek sugeruje, że niektóre zaszczepione osoby mogą wytwarzać je niezależnie. Prawdopodobnym wyjaśnieniem jest to, że materiał genetyczny dostarczony przez szczepionki zintegrował się z ludzkimi genami, aktywując struktury wytwarzające białka w komórkach. Jeśli zostanie to potwierdzone, oznaczałoby to sejsmiczną zmianę w naszym rozumieniu bezpieczeństwa szczepionek mRNA.
Implikacje tego odkrycia są oszałamiające. Ponad miliard ludzi na całym świecie otrzymało szczepionki mRNA przeciwko COVID-19, a możliwość, że szczepionki te zmieniają ludzkie DNA, zmienia zasady gry. Konsekwencje mogą wykraczać daleko poza bezpośrednie zagrożenia dla zdrowia związane z Covid-19, potencjalnie prowadząc do przewlekłego stanu zapalnego, zaburzeń autoimmunologicznych i długotrwałego uszkodzenia narządów. Białka kolczaste wytwarzane przez te szczepionki nie są łagodne; wiadomo, że powodują krzepnięcie krwi, zapalenie neurologiczne, a nawet formacje podobne do prionów w mózgu, które są związane z chorobą Alzheimera.
Głównym badaczem w tym przełomowym badaniu jest dr Akiko Iwasaki, znany immunolog i były prezes Amerykańskiego Stowarzyszenia Immunologów. Dr Iwasaki była niegdyś głośnym orędownikiem szczepionek mRNA, odrzucając obawy o ich bezpieczeństwo jako „absurdalne”. Jednak odkrycia jej zespołu sugerują, że obawy te mogły być słuszne przez cały czas. Badanie, znane jako LISTEN, rozpoczęło się w 2022 roku i objęło około 3000 uczestników, którzy zgłosili urazy poszczepienne. Naukowcy znaleźli białka szczytowe w próbkach krwi uczestników ponad 700 dni po ich ostatnim zastrzyku mRNA, co podważa narrację o tymczasowych, zlokalizowanych efektach mRNA.
http://medycyna-komorkowa.com/badanie-yale-wykazalo-ze-bialka-kolcow-po-szczepionkach-covid-utrzymuja-sie-przez-dwa-lata-czy-szczepionki-mrna-przepisuja-ludzkie-dna-1084/
#covid #mrna #szczepienia
5
Czołowi lekarze podpisują porozumienie HOPE, wzywając do zawieszenia wszystkich „szczepionek” mRNA na COVID-19medycyna-komorkowa.com
Wzrost liczby zawałów serca, udarów mózgu i nowotworów jest spowodowany przez szczepionki covid mRNA, dopóki nie zostanie udowodnione inaczej, twierdzi wybitny kardiolog w liście otwartym do brytyjskiej General Medical Council („GMC”). Istnieje „tykająca bomba” bezobjawowych osób, które są zagrożone.
Tysiące lekarzy i pracowników służby zdrowia podpisało petycję wzywającą do natychmiastowego zawieszenia wszystkich produktów mRNA przeciwko COVID-19, ponieważ przyczyniają się one do alarmującego wzrostu niepełnosprawności i nadmiernej liczby zgonów.
Petycja internetowa, znana jako porozumienie HOPE, zawiera 5 apeli do społeczności międzynarodowej dotyczących szczepionek covid mRNA, które otrzymały zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach, stwierdzając, że „rosnąca liczba dowodów sugeruje, że przyczyniają się one do alarmującego wzrostu niepełnosprawności i nadmiernej liczby zgonów”.
W petycji wezwano do „zapewnienia odpowiednich środków na niezależne badania, aby umożliwić kompleksową ponowną ocenę wszystkich produktów Covid-19. Należy w pełni zbadać mechanizmy szkodliwości, aby zapewnić wgląd w ich wpływ na organizm ludzki zarówno w perspektywie krótko-, jak i długoterminowej”.
http://medycyna-komorkowa.com/czolowi-lekarze-podpisuja-porozumienie-hope-wzywajac-do-zawieszenia-wszystkich-szczepionek-na-covid-19-mrna-1063/
#mrna #hope #covid #szczepienia
Tysiące lekarzy i pracowników służby zdrowia podpisało petycję wzywającą do natychmiastowego zawieszenia wszystkich produktów mRNA przeciwko COVID-19, ponieważ przyczyniają się one do alarmującego wzrostu niepełnosprawności i nadmiernej liczby zgonów.
Petycja internetowa, znana jako porozumienie HOPE, zawiera 5 apeli do społeczności międzynarodowej dotyczących szczepionek covid mRNA, które otrzymały zezwolenie na stosowanie w nagłych wypadkach, stwierdzając, że „rosnąca liczba dowodów sugeruje, że przyczyniają się one do alarmującego wzrostu niepełnosprawności i nadmiernej liczby zgonów”.
W petycji wezwano do „zapewnienia odpowiednich środków na niezależne badania, aby umożliwić kompleksową ponowną ocenę wszystkich produktów Covid-19. Należy w pełni zbadać mechanizmy szkodliwości, aby zapewnić wgląd w ich wpływ na organizm ludzki zarówno w perspektywie krótko-, jak i długoterminowej”.
http://medycyna-komorkowa.com/czolowi-lekarze-podpisuja-porozumienie-hope-wzywajac-do-zawieszenia-wszystkich-szczepionek-na-covid-19-mrna-1063/
#mrna #hope #covid #szczepienia
5
We wszystkich państwowych mediach ruszyła zmasowana kampania proszczepienna, która obejmuje nie tylko reklamy, klipy, reportaże i programy publicystyczne, ale też seriale fabularne produkowane przez TVP.
Promocja szczepionek prowadzona jest tez przez szpitale, przychodnie, apteki, szkoły oraz inne instytucje publiczne.
Wciskane są szpryce dla dzieci i młodzieży przeciw HPV: 2-walentna Cervarix, 4-walentna Silgard i 9-walentna Gardasil9.
Koncerny medyczne musiały znów nieźle posmarować ...
#szczepienia #szpryca #bigpharma #totalitaryzm #tvp #tusk
Promocja szczepionek prowadzona jest tez przez szpitale, przychodnie, apteki, szkoły oraz inne instytucje publiczne.
Wciskane są szpryce dla dzieci i młodzieży przeciw HPV: 2-walentna Cervarix, 4-walentna Silgard i 9-walentna Gardasil9.
Koncerny medyczne musiały znów nieźle posmarować ...
#szczepienia #szpryca #bigpharma #totalitaryzm #tvp #tusk
14
9
http://x.com/NASK_pl/status/1862407353380794607
czyli standardowo: ci co rzekomo walczą z dezinformacją tak naprawdę sieją dezinformację więc tu jak na ironię przedstawili prawdę
#szczepienia #propaganda #dezinformacja
czyli standardowo: ci co rzekomo walczą z dezinformacją tak naprawdę sieją dezinformację więc tu jak na ironię przedstawili prawdę
#szczepienia #propaganda #dezinformacja
9
Było o tym ale warto zaszczepionym frajerom przypomnieć jak robić szekle 😜 #covid19 #szczepienia #billgates
Źródło ⬇️ i bonus w komentarzach.
http://x.com/M_Christo1410/status/1861798986744516985
Źródło ⬇️ i bonus w komentarzach.
http://x.com/M_Christo1410/status/1861798986744516985
16