Zgodnie z przepisami FDA jeden zgon w ciągu 30 dni od przyjęcia eksperymentalnego leku zamyka badanie. Taka sytuacja nigdy nie miała miejsca. Musimy zapytać DLACZEGO.
https://gettr.com/post/pygcs8aeee #pandemia #ciekawostki #pfizer
FDA została oskarżona o to, że potrzebowała 55 lat, aby wypełnić obszerny wniosek Freedom of Information Act (FOIA) zawierający 329 000 stron danych związanych z lekiem Covid-19 firmy Pfizer. Sąd nakazał jednak FDA spełnić prośbę. Pierwsza partia danych zawierała własny raport firmy Pfizer, z którego wynikało, że od 1 grudnia 2020 r. do 28 lutego 2021 r., czyli przez pierwsze 90 dni od wprowadzenia na rynek szczepionki Covid firmy Pfizer, na całym świecie odnotowano 1 223 zgony oraz 42 086 działań niepożądanych i urazów poszczepiennych. Największą liczbę działań niepożądanych odnotowano w Stanach Zjednoczonych (13 739) i Wielkiej Brytanii (13 404). Jak wynika z dokumentów, kobiety (29 914) były ponad trzykrotnie bardziej narażone na wystąpienie reakcji niż mężczyźni (9182). Naukowcy uwzględnili tylko te zgłoszenia, które uznali za poważne przypadki. Zgłoszenia są składane dobrowolnie, a skala niedostatecznej sprawozdawczości nie jest znana.
Żywności i Leków (FDA) udostępniła pierwszą partię dokumentów związanych ze szczepionką Covid-19 firmy Pfizer po tym, jak sędzia federalny nakazał jej zastosowanie się do obszernego wniosku Freedom of Information Act (FOIA), złożonego przez grupę ds. odpowiedzialności rządowej o nazwie Public Health and Medical Professionals for Transparency.
Szacowna grupa ponad 30 profesorów i naukowców zwróciła się do rządu federalnego z prośbą o udostępnienie wszelkich danych, które miały wpływ na pochopną decyzję agencji o przyznaniu eksperymentalnej szczepionce mRNA firmy Pfizer zezwolenia na zastosowanie w nagłych wypadkach (EUA) - co stanowi zbiór ponad 329 000 dokumentów.
W bezwstydnym wysiłku, aby ukryć te informacje, FDA zaskarżyła wniosek FOIA do sądu. Po tym, jak agencja została poinformowana, że musi przekazać dokumenty, prawnicy Departamentu Sprawiedliwości reprezentujący FDA poprosili sędziego federalnego o niewyobrażalnie długi okres 55 lat na rozpatrzenie wniosku, twierdząc, że będą w stanie udostępniać zaledwie 500 stron miesięcznie.
Obecnie w sądzie federalnym czeka na rozpatrzenie wniosek złożony przez tę samą grupę lekarzy i naukowców, który zmusiłby FDA do przyspieszenia rozpatrywania i udostępnienia tych dokumentów.
W międzyczasie FDA wciąż musi spełnić pierwotny nakaz rozpoczęcia udostępniania dokumentów. I oto pierwsze ujawnione dokumenty to prawdziwa bomba.
Zgodnie z oficjalnym dokumentem firmy Pfizer, zatytułowanym Cumulative Analysis of Post-Authorization Adverse Event Records Reports, w ciągu zaledwie pierwszych 90 dni od wprowadzenia szczepionki na mocy zezwolenia FDA EUA - od 1 grudnia 2020 - 28 lutego 2021 - odnotowano kilkadziesiąt tysięcy działań niepożądanych, w tym ponad 1200 zgonów.
Przeczytaj cały artykuł tutaj…https://www.zerohedge.com/covid-19/over-42000-adverse-reaction-reports-revealed-first-batch-pfizer-vax-docs
https://gettr.com/post/pygcs8aeee #pandemia #ciekawostki #pfizer
FDA została oskarżona o to, że potrzebowała 55 lat, aby wypełnić obszerny wniosek Freedom of Information Act (FOIA) zawierający 329 000 stron danych związanych z lekiem Covid-19 firmy Pfizer. Sąd nakazał jednak FDA spełnić prośbę. Pierwsza partia danych zawierała własny raport firmy Pfizer, z którego wynikało, że od 1 grudnia 2020 r. do 28 lutego 2021 r., czyli przez pierwsze 90 dni od wprowadzenia na rynek szczepionki Covid firmy Pfizer, na całym świecie odnotowano 1 223 zgony oraz 42 086 działań niepożądanych i urazów poszczepiennych. Największą liczbę działań niepożądanych odnotowano w Stanach Zjednoczonych (13 739) i Wielkiej Brytanii (13 404). Jak wynika z dokumentów, kobiety (29 914) były ponad trzykrotnie bardziej narażone na wystąpienie reakcji niż mężczyźni (9182). Naukowcy uwzględnili tylko te zgłoszenia, które uznali za poważne przypadki. Zgłoszenia są składane dobrowolnie, a skala niedostatecznej sprawozdawczości nie jest znana.
Żywności i Leków (FDA) udostępniła pierwszą partię dokumentów związanych ze szczepionką Covid-19 firmy Pfizer po tym, jak sędzia federalny nakazał jej zastosowanie się do obszernego wniosku Freedom of Information Act (FOIA), złożonego przez grupę ds. odpowiedzialności rządowej o nazwie Public Health and Medical Professionals for Transparency.
Szacowna grupa ponad 30 profesorów i naukowców zwróciła się do rządu federalnego z prośbą o udostępnienie wszelkich danych, które miały wpływ na pochopną decyzję agencji o przyznaniu eksperymentalnej szczepionce mRNA firmy Pfizer zezwolenia na zastosowanie w nagłych wypadkach (EUA) - co stanowi zbiór ponad 329 000 dokumentów.
W bezwstydnym wysiłku, aby ukryć te informacje, FDA zaskarżyła wniosek FOIA do sądu. Po tym, jak agencja została poinformowana, że musi przekazać dokumenty, prawnicy Departamentu Sprawiedliwości reprezentujący FDA poprosili sędziego federalnego o niewyobrażalnie długi okres 55 lat na rozpatrzenie wniosku, twierdząc, że będą w stanie udostępniać zaledwie 500 stron miesięcznie.
Obecnie w sądzie federalnym czeka na rozpatrzenie wniosek złożony przez tę samą grupę lekarzy i naukowców, który zmusiłby FDA do przyspieszenia rozpatrywania i udostępnienia tych dokumentów.
W międzyczasie FDA wciąż musi spełnić pierwotny nakaz rozpoczęcia udostępniania dokumentów. I oto pierwsze ujawnione dokumenty to prawdziwa bomba.
Zgodnie z oficjalnym dokumentem firmy Pfizer, zatytułowanym Cumulative Analysis of Post-Authorization Adverse Event Records Reports, w ciągu zaledwie pierwszych 90 dni od wprowadzenia szczepionki na mocy zezwolenia FDA EUA - od 1 grudnia 2020 - 28 lutego 2021 - odnotowano kilkadziesiąt tysięcy działań niepożądanych, w tym ponad 1200 zgonów.
Przeczytaj cały artykuł tutaj…https://www.zerohedge.com/covid-19/over-42000-adverse-reaction-reports-revealed-first-batch-pfizer-vax-docs
(dygresja moja), a 3 dawki to na pewno lepiej niż dwie (a to parafraza ostatniego zdania z artykułu)
