Kulki magnetyczne, baterie, monety. Takie przedmioty najczęściej połykają dziecieska.pl

W kieleckim szpitalu tylko od początku roku do szpitala po połknięciu różnych przedmiotów, trafiło już około 10 dzieci. Jedno, po połknięciu kilkunastu kulek magnetycznych, wymagało skomplikowanej operacji.
https://www.eska.pl/starachowice/kulki-magnetyczne-baterie-czy-monety-takie-przedmioty-najczesciej-polykaja-dzieci-foto-aa-3fMb-iGXJ-tRak.html #polska #zdrowie #medycyna #informacje #ciekawostki

5

Szczepienie w domu seniora. Nie żyje już 8 osóbnaszapolska.pl

W domu seniora „A w sercu maj” działającym w Woli Czołnowskiej pojawiło się nowe ognisko koronawirusa. Na Covid-19 zachorowało 23 osoby, a 8 podopiecznych prywatnej placówki zmarło. Po serii zgonów, pozostali zakażeni trafili do puławskiego szpitala. Seniorzy byli szczepieni 19 stycznia. https://naszapolska.pl/2021/02/10/szczepienie-w-domu-seniora-nie-zyje-juz-8-osob/
#polska #koronawirus #szczepienia #medycyna #covid19 #zdrowie

27

Po kolejnym "sukcesie" w postaci rekordowej sumy na leczenie SMA warto przypomnieć stanowisko PTND oraz Fundacji SMAfsma.pl

Widze że w mediach znów wybija radosny news o zebraniu wielu MLN PLN na "najdroższy lek świata".
Nie wszyscy wiedzą (czy raczej: większość nie wie) że w większości przypadków jest to zwykły skok na kasę w wykonaniu wielu fundacji (zwłaszcza siepomaga.pl) oraz - niestety - rodziców.

Forsowane jest leczenie drogim lekiem w prywatnej klinice w USA - jednoczeście głosząc kłamstwa o słabym i nieskutecznym leczeniu w Polsce - co finalnie powoduje kilkukrotny wzrost kosztu samego leczenia - mimo że leczenie w Polsce było by równie skuteczne a przy tym nieporównywalnie tańsze.
Do tego znane są przypadki głodzenia dzieci by zmieściły się w limity wagowe kwalifikujące do leczenia.

Fragmenty stanowiska Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych oraz Fundacji SMA :
Jesteśmy zaniepokojeni licznymi nieprawdziwymi informacjami, a nawet mitami dotyczącymi rdzeniowego zaniku mięśni i leczenia tej choroby w Polsce, rozpowszechnianymi w nieodpowiedzialny sposób przez niektóre media i osoby publiczne. W związku z tym pragniemy podkreślić, co następuje:

Nieprawdą jest, że jakiemukolwiek dziecku choremu na SMA w Polsce grozi śmierć i dlatego zachodzi potrzeba “ratowania” go lekiem zakupionym prywatnie.

Nieuprawnione jest twierdzenie, jakoby określony lek był skuteczniejszy.

Nie istnieją obecnie dane naukowe, które pokazywałyby przewagę któregokolwiek z dwóch leków dopuszczonych w Unii Europejskiej do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni – leku nusinersen (Spinraza®) lub leku onasemnogen abeparwowek (Zolgensma®). Oba leki wywierają działanie terapeutyczne w podobny sposób – poprzez podniesienie poziomu białka SMN w komórkach neuronalnych i tym samym zatrzymanie ich dalszej degeneracji.

Jesteśmy zaniepokojeni pominięciem kwestii bezpieczeństwa leczenia genowego.

Tymczasem niepokojące jest, że część prowadzonych zbiórek w Polsce dotyczy dzieci, u których zgodnie ze stanowiskiem ekspertów leczenie genowe wiązałoby się z niską skutecznością lub wysokim ryzykiem ciężkich działań niepożądanych.

Nieprawdziwy jest przekaz, jakoby leczenie genowe było w stanie wyleczyć wszystkie objawy SMA.

Zapobieżenie objawom choroby obserwowano tylko w przypadku wprowadzenia leczenia przed wystąpieniem objawów choroby.

Jesteśmy zaniepokojeni niszczącym wpływem, jaki na psychikę rodziców – szczególnie w okresie, gdy stają w obliczu diagnozy tej ciężkiej choroby – ma podważanie wartości leczenia wdrażanego przez lekarzy w Polsce.
To tylko fragmenty i bardzo pocięte, nawet nie chciało mi się wstawiać "[…]".

Cała treść stanowiska tutaj: https://www.fsma.pl/leki/zolgensma/wspolne-stanowisko-ptnd-i-fundacji-sma/

Warto przytoczyć również post Kacpra Rucińskiego (z fundacji SMA) na ten temat: https://www.facebook.com/kacper.rucinski/posts/10157304961247273

Który również opisuje ten chamski i prymitywny proceder.

Pamiętajcie o tym jeśli będziecie wspierać kolejne chore dziecko i zapłakanych rodziców mówiących "bez 9 milionów moje dziecko umrze".
#medycyna #zdrowie #sma #siepomaga #oszukujo #afera

5

Rodzice chorego Kajtka uzbierali środki na najdroższy lek świataeska.pl

Każda charytatywna zbiórka zakończona sukcesem to powód do radości. Są jednak takie, których powodzenie już na starcie wydaje się niemal niemożliwe. Jednak dla rodziców Kajtka z Cieszeniewa koło Świdwina (woj. zachodniopomorskie) nie ma rzeczy niemożliwych. Właśnie uzbierali aż 9 mln zł na lek dla swojego synka.
https://www.eska.pl/szczecin/mamy-to-rodzice-chorego-kajtka-uzbierali-9-mln-zl-na-najdrozszy-lek-swiata-aa-5BhZ-EqtA-ZnuQ.html #positive #polska #zdrowie #medycyna #informacje

6

Obrotowe solaria Jeana Saidmana




Wpływ światła słonecznego dla zdrowia ludzi jest znany. Zbadano go i opisano pod koniec XIX wieku. Korzyści te dostrzegł dr Jean Saidman, który kierował Instytutem Aktynologii w Paryżu.
W 1929 roku zaprojektował i opatentował „obrotowe solarium” aby lepiej wspomagać leczenie światłem. Pierwsze solarium obrotowe pojawiło się w 1930 roku we francuskiej gminie Aix-les-Bains w Alpach Sabaudzkich. Zaprojektowany przez architekta Andre Farde budynek składał się z podstawy, w której znajdowały się poczekalnia oraz gabinety lekarskie i krótkiej wieży. Na jej szczycie zainstalowano poziome, obrotowe skrzydło podążające za ruchem słońca. Na środku skrzydła znajdowała się sala monitoringu i kontroli. Po obu stronach znajdowały się przeszklone kabiny zabiegowe dla pacjentów. Ruchoma platforma miała 25 metrów długości, 6 metrów szerokości i ważyła 80 ton.
#zdrowie #medycyna #fotohistoria #budownictwo

13