No zaczyna się III ( a może to już w pętli) fala tzw. plandemi ....faktykielce24.pl

Rząd rozważa zmiany w rozporządzeniu, które reguluje obowiązek zasłaniania ust i nosa w przestrzeni publicznej. Wiele wskazuje na to, że nie będzie można już używać w tym celu przyłbic, szalików czy chust. Według epidemiologów są one nieskuteczne.

Jeśli dojdzie do zmiany przepisów, dozwolone będzie używanie jedynie masek chirurgicznych lub z filtrem.

– Na pewno dziś dostępność profesjonalnych masek jest większa niż w pierwszej połowie ubiegłego roku, kiedy wprowadzany był obowiązek zasłaniania twarzy – informują przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia.
https://faktykielce24.pl/news/zdrowie/bedzie-zakaz-noszenia-przylbic-i-zakrywania-ust-szalikami-rzad-zapowiada-zmiany-w-przepisach/ #polityka #zdrowie #polska #medycyna #informacje #ciekawostki

9

Po szczepieniach: odwołane lekcje w podstawówce. Jedna trzecia nauczycieli na zwolnieniacheska.pl

Złe samopoczucie, odwołane zajęcia, nauczyciele na zwolnieniach lekarskich. Wielu pedagogów, po szczepieniach przeciw COVID 19 zgłasza złe samopoczucie: gorączkę i dreszcze. Niepożądane efekty odczuwają po przyjęciu szczepionki firmy Astra Zeneca.
https://www.eska.pl/lodz/odwolane-lekcje-w-lodzkiej-szkole-po-szczepieniach-dyrektor-jedna-trzecia-nauczycieli-na-zwolnieniach-aa-hgC8-fWSW-akrp.html #polska #informacje #zdrowie #medycyna

7

Kulki magnetyczne, baterie, monety. Takie przedmioty najczęściej połykają dziecieska.pl

W kieleckim szpitalu tylko od początku roku do szpitala po połknięciu różnych przedmiotów, trafiło już około 10 dzieci. Jedno, po połknięciu kilkunastu kulek magnetycznych, wymagało skomplikowanej operacji.
https://www.eska.pl/starachowice/kulki-magnetyczne-baterie-czy-monety-takie-przedmioty-najczesciej-polykaja-dzieci-foto-aa-3fMb-iGXJ-tRak.html #polska #zdrowie #medycyna #informacje #ciekawostki

5

Szczepienie w domu seniora. Nie żyje już 8 osóbnaszapolska.pl

W domu seniora „A w sercu maj” działającym w Woli Czołnowskiej pojawiło się nowe ognisko koronawirusa. Na Covid-19 zachorowało 23 osoby, a 8 podopiecznych prywatnej placówki zmarło. Po serii zgonów, pozostali zakażeni trafili do puławskiego szpitala. Seniorzy byli szczepieni 19 stycznia. https://naszapolska.pl/2021/02/10/szczepienie-w-domu-seniora-nie-zyje-juz-8-osob/
#polska #koronawirus #szczepienia #medycyna #covid19 #zdrowie

27

Po kolejnym "sukcesie" w postaci rekordowej sumy na leczenie SMA warto przypomnieć stanowisko PTND oraz Fundacji SMAfsma.pl

Widze że w mediach znów wybija radosny news o zebraniu wielu MLN PLN na "najdroższy lek świata".
Nie wszyscy wiedzą (czy raczej: większość nie wie) że w większości przypadków jest to zwykły skok na kasę w wykonaniu wielu fundacji (zwłaszcza siepomaga.pl) oraz - niestety - rodziców.

Forsowane jest leczenie drogim lekiem w prywatnej klinice w USA - jednoczeście głosząc kłamstwa o słabym i nieskutecznym leczeniu w Polsce - co finalnie powoduje kilkukrotny wzrost kosztu samego leczenia - mimo że leczenie w Polsce było by równie skuteczne a przy tym nieporównywalnie tańsze.
Do tego znane są przypadki głodzenia dzieci by zmieściły się w limity wagowe kwalifikujące do leczenia.

Fragmenty stanowiska Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych oraz Fundacji SMA :
Jesteśmy zaniepokojeni licznymi nieprawdziwymi informacjami, a nawet mitami dotyczącymi rdzeniowego zaniku mięśni i leczenia tej choroby w Polsce, rozpowszechnianymi w nieodpowiedzialny sposób przez niektóre media i osoby publiczne. W związku z tym pragniemy podkreślić, co następuje:

Nieprawdą jest, że jakiemukolwiek dziecku choremu na SMA w Polsce grozi śmierć i dlatego zachodzi potrzeba “ratowania” go lekiem zakupionym prywatnie.

Nieuprawnione jest twierdzenie, jakoby określony lek był skuteczniejszy.

Nie istnieją obecnie dane naukowe, które pokazywałyby przewagę któregokolwiek z dwóch leków dopuszczonych w Unii Europejskiej do leczenia rdzeniowego zaniku mięśni – leku nusinersen (Spinraza®) lub leku onasemnogen abeparwowek (Zolgensma®). Oba leki wywierają działanie terapeutyczne w podobny sposób – poprzez podniesienie poziomu białka SMN w komórkach neuronalnych i tym samym zatrzymanie ich dalszej degeneracji.

Jesteśmy zaniepokojeni pominięciem kwestii bezpieczeństwa leczenia genowego.

Tymczasem niepokojące jest, że część prowadzonych zbiórek w Polsce dotyczy dzieci, u których zgodnie ze stanowiskiem ekspertów leczenie genowe wiązałoby się z niską skutecznością lub wysokim ryzykiem ciężkich działań niepożądanych.

Nieprawdziwy jest przekaz, jakoby leczenie genowe było w stanie wyleczyć wszystkie objawy SMA.

Zapobieżenie objawom choroby obserwowano tylko w przypadku wprowadzenia leczenia przed wystąpieniem objawów choroby.

Jesteśmy zaniepokojeni niszczącym wpływem, jaki na psychikę rodziców – szczególnie w okresie, gdy stają w obliczu diagnozy tej ciężkiej choroby – ma podważanie wartości leczenia wdrażanego przez lekarzy w Polsce.
To tylko fragmenty i bardzo pocięte, nawet nie chciało mi się wstawiać "[…]".

Cała treść stanowiska tutaj: https://www.fsma.pl/leki/zolgensma/wspolne-stanowisko-ptnd-i-fundacji-sma/

Warto przytoczyć również post Kacpra Rucińskiego (z fundacji SMA) na ten temat: https://www.facebook.com/kacper.rucinski/posts/10157304961247273

Który również opisuje ten chamski i prymitywny proceder.

Pamiętajcie o tym jeśli będziecie wspierać kolejne chore dziecko i zapłakanych rodziców mówiących "bez 9 milionów moje dziecko umrze".
#medycyna #zdrowie #sma #siepomaga #oszukujo #afera

5